Sehr geehrte Interessierte an der Aufbereitung von Medizinprodukten,
endlich ist es soweit. Wenn Sie diese Zeilen lesen, haben Sie einen Überblick über das Kongressprogramm 2019 der Gesellschaft für Sterilgutversorgung e.V. (DGSV).
Wir laden Sie herzlich vom 02. bis 04. Oktober 2019 zum 23. Fachkongress „Aufbereitung von Medizinprodukten in der AEMP“ nach Fulda ein.
Die Aufbereitung von Medizinprodukten ist und bleibt weiterhin ein wichtiges Thema! Wir erleben immer neue Herausforderungen, nicht nur angesichts der letzten Aktualisierung der Medizinprodukte-Betreiberverordnung 2017 in Bezug auf aktuelle Kenntnisse und Ausbildung, sondern auch rund um die Medizinprodukteverordnung und zu vielen anderen interessanten Themen und zum Teil noch nicht gelösten Fragen rund um die Aufbereitung.
Der DGSV-Kongress bietet auch in diesem Jahr eine Möglichkeit für Sie, Ihre Kenntnisse zu aktualisieren. Lernen Sie dort auch die Mitglieder des neu gegründeten wissenschaftlichen Beirats der DGSV kennen. Diese werden alle einen Vortrag halten und während des Kongresses für Anregungen, Fragen und Diskussionen zur Verfügung stehen.
Kommen Sie nach Fulda und nehmen Sie die Chance wahr, an vielen der hier im Programm angekündigten Fachvorträge, Workshops und Diskussionsrunden persönlich mitzuwirken.
Vorstand und Beirat und alle an der Organisation des Kongresses Beteiligten freuen sich, Sie in Fulda begrüßen zu dürfen.
Der Vorstand der DGSV e.V.
Veranstalter
DGSV - Deutsche Gesellschaft
für Sterilgutversorgung e.V.
Potsdamer Allee 8
14641 Wustermark
Organisation
Congress Compact 2C GmbH
Joachimsthaler Straße 31-32
10719 Berlin
Telefon
+49 30 88727370
Fax
+49 30 887273710
E-Mail
Webseite
Vorträge
Vorträge hier als Downloads verfügbar.
02.10.2019
13.20 - 13.50
Medizinprodukteaufbereitung–eine herausfordernde Gratwanderung
M. Thanheiser
13.50 - 14.10
Krankenhaushygiene und Aufbereitung von Medizinprodukten – Blick zurück und nach vorne
W. Popp
14.10 - 14.30
Reklamationsmanagement in der zentralen Sterilgutversorgungsabteilung – ein kundenorientierter Ansatz zur Qualität
M. Schenk
14.30 - 14.50
Berufsbild und Anerkennung zur Fachkraft für Medizinprodukteaufbereitung-FMA-DGSV
A. Carter, K. Wiese, F. Deinet
15.45 - 16.15
Raumausstattung, Versorgungs-Prozessmedien einer Aufbereitungseinheit für flexible Endoskope
A. Jones
17.00 - 17.30
Rund um die Endoskopaufbereitung – Stand der Dinge
M. Scherrer
17.30 - 18.00
Müssen Bronchoskope und Zystoskope steril angewendet werden
H. Martiny
03.10.2019
09.00 - 09.30
Auswirkungen der europäischen Medizinprodukteverordnung (MDR) auf Gesundheitseinrichtungen und die Aufbereitung in Deutschland ab 2020
C. Jäkel
09.30 - 09.50
Auf die Schraube fertig los
M. Laier
09.50 - 10.10
Implantat-Aufbereitung – was können wir tun
G. Kirmse
11.00 - 11.20
Methoden zur Bestimmung von Prozesschemikalienrückständen nach der Aufbereitung
M. Tschörner
11.00 - 11.20
Überwachungstätigkeit und Umsetzung der MPGVwV
A. Karolat
11.20 - 11.40
Cystoskopie – WIR UROLOGEN würden gerne weitermachen
P. Kollenbach
11.20 - 11.40
Fibrin-Prüfkörper – praxisnahes Prüfmodell zur Bewertung der Wirksamkeit von Reinigern
M. Wehr
11.40 - 12.00
Angaben der Hersteller zur Aufbereitung von Medizinprodukten – worauf ist zu achten?
T. Gerasch
11.40 - 12.00
Vergleichende Bewertung der Wirkung von Prozessparametern sowie enzymatischen Reinigern bei der maschinellen Aufbereitung
W. Michels
12.00 - 12.20
Prozesswasser für die Aufbereitung von Medizinprodukten (DIN EN 285 und 15883-1) mittels Membrantechnik
N. Körber
14.00 - 14.20
Wasserstoffperoxid Sterilisationsprozesse – Leistungsvergleich von unterschiedlichen Prozessen mit Testsystemen
J. Metzing
14.20 - 14.40
Umgebungsuntersuchungen in der Aufbereitungseinheit
B. Hornei
14.40 - 15.00
Desinfektionsmittel-Testung und -Listung vor dem Hintergrund der neuen Medzinprodukte verordnung
J. Gebel
04.10.2019
09.25 - 09.50
Behördliche Überwachung § 26 MPG – Begehung durch die Behörde, Rechte und Pflichten der für die Aufbereitung Verantwortlichen
F. Hering
09.50 - 10.15
Aktuelle VDI-Richtlinien zur Aufbereitung von Medizinprodukten
M. Kraft
11.15 - 11.35
Validierung der Verpackung desinfizierter Medizinprodukte nach Leitlinie – Möglichkeiten und Grenzen
P. Knufmann
11.35 - 11.55
Ausbildung zur Fachkraft für Medizinprodukteaufbereitung – Eindrücke des Pilotkurses aus Dortmund
K. Blautzig, T. Elsenberger, S. Flohr, M. Waegemans
11.55 - 12.15
Voruntersuchung des BIBB zur Ausbildung FMA
T.-M. Schieder
Workshops und Diskussionsforen
DF08
MDR – wie setzen wir die Anforderungen um
V. Kalinitschenko, B. Schilling
WS01
Oberflächenveränderungen an chirurgischen Instrumenten – was nun
K. Gehrmann, G. Kirmse
WS02
Wie entstehen die Angaben zur Aufbereitung in der Gebrauchsanweisung
H. Henn, S. Tischhauser
WS03
Kosten und Prozesse in der Sterilgutversorgung
J. Fengler, S. Fleßa, M. Krohn
WS06
Leihinstrumente – Handhabung und Prozessoptimierung
W. Fügl, U. Zimmermann
WS07
Empfehlung „Andere“ in der AEMP
J. Graf, K. Mann
WS09
Enzymreiniger und Gummibärchen
D. Diedrich, W. Michels
WS10
DGQ Moderationsmethode –„Produkt 54“Deutsche Gesellschaft für Qualität