24. Jahreskongress der DGSV e.V.

02.10.2019

13.20 - 13.50

Medizinprodukteaufbereitung–eine herausfordernde Gratwanderung
M. Thanheiser

13.50 - 14.10

Krankenhaushygiene und Aufbereitung von Medizinprodukten – Blick zurück und nach vorne
W. Popp

14.10 - 14.30

Reklamationsmanagement in der zentralen Sterilgutversorgungsabteilung – ein kundenorientierter Ansatz zur Qualität
M. Schenk

14.30 - 14.50

Berufsbild und Anerkennung zur Fachkraft für Medizinprodukteaufbereitung-FMA-DGSV
A. Carter, K. Wiese, F. Deinet

15.45 - 16.15

Raumausstattung, Versorgungs-Prozessmedien einer Aufbereitungseinheit für flexible Endoskope
A. Jones

17.00 - 17.30

Rund um die Endoskopaufbereitung – Stand der Dinge
M. Scherrer

17.30 - 18.00

Müssen Bronchoskope und Zystoskope steril angewendet werden
H. Martiny

03.10.2019

09.00 - 09.30

Auswirkungen der europäischen Medizinprodukteverordnung (MDR) auf Gesundheitseinrichtungen und die Aufbereitung in Deutschland ab 2020
C. Jäkel

09.30 - 09.50

Auf die Schraube fertig los
M. Laier

09.50 - 10.10

Implantat-Aufbereitung – was können wir tun
G. Kirmse

11.00 - 11.20

Methoden zur Bestimmung von Prozesschemikalienrückständen nach der Aufbereitung
M. Tschörner

11.00 - 11.20

Überwachungstätigkeit und Umsetzung der MPGVwV
A. Karolat

11.20 - 11.40

Cystoskopie – WIR UROLOGEN würden gerne weitermachen
P. Kollenbach

11.20 - 11.40

Fibrin-Prüfkörper – praxisnahes Prüfmodell zur Bewertung der Wirksamkeit von Reinigern
M. Wehr

11.40 - 12.00

Angaben der Hersteller zur Aufbereitung von Medizinprodukten – worauf ist zu achten?
T. Gerasch

11.40 - 12.00

Vergleichende Bewertung der Wirkung von Prozessparametern sowie enzymatischen Reinigern bei der maschinellen Aufbereitung
W. Michels

12.00 - 12.20

Prozesswasser für die Aufbereitung von Medizinprodukten (DIN EN 285 und 15883-1) mittels Membrantechnik
N. Körber

14.00 - 14.20

Wasserstoffperoxid Sterilisationsprozesse – Leistungsvergleich von unterschiedlichen Prozessen mit Testsystemen
J. Metzing

14.20 - 14.40

Umgebungsuntersuchungen in der Aufbereitungseinheit
B. Hornei

14.40 - 15.00

Desinfektionsmittel-Testung und -Listung vor dem Hintergrund der neuen Medzinprodukte verordnung
J. Gebel

04.10.2019

09.25 - 09.50

Behördliche Überwachung § 26 MPG – Begehung durch die Behörde, Rechte und Pflichten der für die Aufbereitung Verantwortlichen
F. Hering

09.50 - 10.15

Aktuelle VDI-Richtlinien zur Aufbereitung von Medizinprodukten
M. Kraft

11.15 - 11.35

Validierung der Verpackung desinfizierter Medizinprodukte nach Leitlinie – Möglichkeiten und Grenzen
P. Knufmann

11.35 - 11.55

Ausbildung zur Fachkraft für Medizinprodukteaufbereitung – Eindrücke des Pilotkurses aus Dortmund
K. Blautzig, T. Elsenberger, S. Flohr, M. Waegemans

11.55 - 12.15

Voruntersuchung des BIBB zur Ausbildung FMA
T.-M. Schieder

Workshops und Diskussionsforen

DF08

MDR – wie setzen wir die Anforderungen um
V. Kalinitschenko, B. Schilling

WS01

Oberflächenveränderungen an chirurgischen Instrumenten – was nun
K. Gehrmann, G. Kirmse

WS02

Wie entstehen die Angaben zur Aufbereitung in der Gebrauchsanweisung
H. Henn, S. Tischhauser

WS03

Kosten und Prozesse in der Sterilgutversorgung
J. Fengler, S. Fleßa, M. Krohn

WS06

Leihinstrumente – Handhabung und Prozessoptimierung
W. Fügl, U. Zimmermann

WS07

Empfehlung „Andere“ in der AEMP
J. Graf, K. Mann

WS09

Enzymreiniger und Gummibärchen
D. Diedrich, W. Michels

WS10

DGQ Moderationsmethode –„Produkt 54“Deutsche Gesellschaft für Qualität

22. Jahreskongress der DGSV e.V. 2018

Sonntag, 30. September 2018

Workshop 1 | Praxis und Nachlegen von Instrumentennachlege

Workshop 2 | Reinigung von HF-Instrumenten

Diskussionsforum 1 | Umgang mit Explantaten

Diskussionsforum 2 | Entwicklungen der Aufbereitung von Systemsieben und Implantaten

14.10 - 14.35

Vorstellung der Leitlinie „Transport und Lagerung“
Monika Schick-Leisten

15.45 - 16.15

Verantwortung, Prozesse und Kenntnisse
Dr. Gerhard Kirmse

17.00 - 17.30

Module für die Qualifikation von Validierern
Dr. Marie-Theresia Linner

Montag, 01. Oktober 2018

Workshop 3 | Probleminstrumente, immer Kritisch B oder was?

Workshop 4 | Gemeinsam aus dem Labyrinth! – der beste Weg zum Werterhalt

09.30 - 09.50

Umgebungsbedingungen bei der Aufbereitung von MP
Dr. Marie-Theresia Linner

11.20 - 11.40

Einfluss der Prozessvariablen auf die Reinigung von PTFE Schläuchen
Dr. Winfried Michels

11.30 - 12.00

Systemlösung der Instrumentenaufbereitung im niedergelassenen Bereich
Schwerpunkt wirtschaftliche Betrachtung
Alexander Fels

11.40 - 12.00

Standzeiten zwischen Anwendung und Aufbereitung von flexiblen Endoskopen
Martin Scherrer

12.00 - 12.20

Räumliche Gegebenheiten für die Aufbereitung von flexiblen Endoskopen
Adelheid Jones

14.25 - 14.45

Prozesschemie – Symbiose einer Vielzahl von Anforderungen
Anna-Maria Sprünken

Dienstag, 02. Oktober 2018

09.00 - 09.20

Die Qualifizierungsmaßnahmen der DGSV gestern, heute und zukünftig
Maik Roitsch

09.20 - 09.40

§ 5 Nr. 2 MPBetreibV „hinsichtlich der fachlichen Bewertung keiner Weisung unterliegt“
– eine Münze mit 2 Seiten
Ute Hering, Fabian Hering

09.40 - 10.00

Qualifikation des Personals der Aufbereitung von Medizinprodukten aus rechtlicher Sicht
Dr. Christian Jäkel